Hoe ontstaat het Edwards-syndroom?
Hoe ontstaat het Edwards-syndroom?

Video: Hoe ontstaat het Edwards-syndroom?

Video: Hoe ontstaat het Edwards-syndroom?
Video: Hoe ontstaat trisomie 21? 2024, Mei
Anonim

Edwards syndroom , ook bekend als trisomie 18, is een genetische wanorde veroorzaakt door de aanwezigheid van een derde kopie van het geheel of een deel van chromosoom 18. De meeste gevallen van Edwards syndroom optreden door problemen tijdens de vorming van de voortplantingscellen of tijdens de vroege ontwikkeling. Het ziektepercentage neemt toe met de leeftijd van de moeder.

Mensen vragen ook, wat is de oorzaak van trisomie 18?

Trisomie 18 , ook bekend als het syndroom van Edwards, is de op één na meest voorkomende trisomie achter trisomie 21 (syndroom van Down). Het komt voor bij 1 op de 5.000 levendgeborenen en het is veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra chromosoom 18 en vergelijkbaar met het syndroom van Down. Het wordt vaker gezien met toenemende leeftijd van de moeder.

Kan het Edwards-syndroom bovendien worden voorkomen? De meeste gevallen van Edwards ' syndroom zijn niet erfelijk en kunnen dat ook niet zijn verhinderd . Echter, ouders die een kind hebben gehad met Edwards ' syndroom hebben een verhoogd risico om nog een kind te krijgen met de syndroom.

Hoe wordt het Edwards-syndroom dan gedetecteerd?

Edwards diagnosticeren ' syndroom Tijdens de gecombineerde toets je zult een bloed hebben toets en een speciale echoscopie waarbij het vocht in de nek van de baby (nekplooi) wordt gemeten. Dit omvat het analyseren van een monster van de cellen van uw baby om te controleren of ze een extra kopie van chromosoom 18 hebben.

Kan het Edwards-syndroom worden gedetecteerd door middel van echografie?

Edwards ' syndroom , ook bekend als trisomie 18, is een genetische ziekte die wordt veroorzaakt door een extra kopie van chromosoom 18 in sommige of in alle lichaamscellen [1, 2]. Echografie scan voor foetale afwijkingen is de meest effectieve screeningstest voor trisomie 18.

Aanbevolen: