Is bèta-thalassemie dodelijk?

2024 Auteur: Edward Hancock | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 01:34

thalassemie is een erfelijke vorm van bloedarmoede. thalassemie majoor kan zijn fataal . Mensen met alfa thalassemie grote sterven in de kinderschoenen. Mensen met bèta-thalassemie major vereisen regelmatige bloedtransfusies.

Evenzo kunt u zich afvragen, is bèta-thalassemie levensbedreigend?

De kenmerkende bevinding van bèta-thalassemie is bloedarmoede, die wordt veroorzaakt doordat rode bloedcellen abnormaal klein zijn (microcytisch), niet in de normale hoeveelheden worden geproduceerd en niet voldoende functioneel hemoglobine bevatten. Ernstige bloedarmoede kan ernstige, zelfs leven - dreigend complicaties indien onbehandeld.

Weet ook, is het hebben van thalassemie gevaarlijk? Indien onbehandeld, kan deze aandoening leiden tot problemen in de lever, het hart en de milt. Infecties en hartfalen zijn de meest voorkomende levensbedreigende complicaties van: thalassemie bij kinderen. Net als volwassenen, kinderen met ernstige thalassemie frequente bloedtransfusies nodig hebben om overtollig ijzer in het lichaam kwijt te raken.

Ook gevraagd, wat is de levensverwachting van iemand met thalassemie?

Een persoon met de thalassemie eigenschap heeft een normaal levensverwachting . Hartcomplicaties als gevolg van bèta thalassemie majoor kan deze aandoening fataal maken voordat de leeftijd van 30 jaar.

Wat zijn de symptomen van iemand met bèta-thalassemie?

Getroffen personen hebben ook een tekort aan rode bloedcellen (bloedarmoede), wat kan oorzaak bleke huid, zwakte, vermoeidheid en meer ernstige complicaties. Mensen met bèta-thalassemie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van abnormale bloedstolsels.