Wat veroorzaakt laag foetaal DNA?
Wat veroorzaakt laag foetaal DNA?

Video: Wat veroorzaakt laag foetaal DNA?

Video: Wat veroorzaakt laag foetaal DNA?
Video: Advanced prenatal genetic testing 2024, Mei
Anonim

Redenen voor lage foetale fracties omvatten testen te vroeg in de zwangerschap , steekproeffouten, zwaarlijvigheid van de moeder, en foetaal afwijking. Er zijn meerdere NIPT-methoden om te analyseren foetaal cfDNA. Om chromosomale aneuploïdie te bepalen, is de meest gebruikelijke methode het tellen van alle cfDNA-fragmenten (beide foetaal en moeders).

Evenzo, wat betekent laag foetaal DNA?

Wanneer u wordt verteld dat er een lage foetus fractie, het is doet NIET gemeen we hebben een probleem met de baby gevonden; het betekent alleen dat de hoeveelheid foetaal DNA in dat monster ook laag voor de test om nauwkeurige resultaten te krijgen. Nog een bloedafname in een latere week van zwangerschap misschien meer foetaal DNA zodat we een resultaat van hoge kwaliteit kunnen behalen.

Ten tweede, wat is het foetale DNA-percentage? Ongeveer 11 tot 13,4 procent van de celvrij DNA in moederlijk bloed is van foetaal oorsprong. De hoeveelheid varieert sterk van de ene zwangere vrouw tot de andere.

Ook gevraagd, hoeveel foetaal DNA is nodig voor NIPT?

Alle methoden van NIPT vereist een minimum foetaal fractie voor nauwkeurige trisomiescreening, gewoonlijk geschat op 4% (4).

Hoe nauwkeurig is de NIPT-test?

NIPT is veel meer nauwkeurig dan de door Medicare gefinancierde screening in het eerste trimester (CFTS). De toets wordt meestal uitgevoerd door specialisten tussen 9+0 en 13+6 weken zwangerschap. NIPT is meer dan 99% nauwkeurig (met een percentage valse positieven van 0,2%), terwijl CFTS slechts ongeveer 90% is nauwkeurig (met een percentage valse positieven van 5%).

Aanbevolen: